Stöd kan betala för kromosomundersökning

VG Karlsruhe: Gentest tjänar till att förebygga sjukdomar
Karlsruhe (jur). Stödet måste användas för att finansiera en kromosomundersökning i fall till fall av en familjeförspänd genetisk defekt för tjänstemän eller deras makar. Eftersom utredningen kan tjäna förebyggande av sjukdomar, så att detta är berättigat, beslutade förvaltningsdomstolen Karlsruhe i en på torsdagen den 7 april. 2016, publicerad dom (Az.: 9 K 600/15).

I det särskilda fallet hade den sökande som berättigade till stöd krävt att staten för lön och välfärd i Baden-Württemberg bidrar med 50% av kostnaderna för kromosomundersökning, totalt 416,81 euro. Hon hade rättfärdigat sin ansökan med en familjär genetisk defekt, som inte behöver vara skadlig för sin hälsa, men kan leda till allvarliga missbildningar och funktionshinder hos avkommor.

Bild: vege - fotolia

Stödet nekades dock eftersom undersökningen inte är direkt relaterad till botemedel eller lindring av en sjukdom eller ett befintligt tillstånd. Endast dessa utgifter är berättigade, vilka uppstod i samband med en sjukdom, så myndigheten. Här är emellertid sökanden frisk. Undersökningen var inte baserad på ens egen vård, men vid tidig upptäckt av en möjlig genetisk defekt vid senare graviditeter.

Sökanden har dock tillåtit utredningen att genomföras. Den genetiska defekten upptäcktes äntligen i henne. I domstol ville hon begära stödet till hälften av kostnaden.

Riktigt, liksom förvaltningsdomstolen i sin dom av den 29 januari 2016. Även om kromosomundersökningen inte tjänade till att diagnostisera eller bota och lindra en sjukdom. Den genetiska defekten som sådan är inte en sjukdom, särskilt eftersom käranden själv känner sig frisk. Det är sant att stödet måste gå in om barnets hälsa hotas. Vid tidpunkten för undersökningen hade dock inget barn blivit tänkt.

Stödet måste dock tillåta poliklinisk sjukvård om de är nödvändiga för att förhindra eller förhindra deras försämring. Här var en familjefrekvent genetisk defekt för allvarliga sjukdomar närvarande. Kunskapen om denna genetiska defekt tjänar till att förhindra ytterligare uppenbara sjukdomar hos käranden. Således finns det en ökad risk för missfall på grund av den genetiska defekten såväl som mental stress som orsakas av ett barns födelse med svårt funktionshinder. Sökanden har därför rätt till den begärda 416,81 euro. (FLE)